Seznam izpitov za nosečnice starejših od 35 let je nekoliko višji kot pri mlajših ženskah, saj je od te starosti večja nevarnost splava ali zapleta pri materi ali otroku.
To tveganje nastane, ker lahko jajca pridejo do nekaterih sprememb, ki povečujejo tveganje za otroka, ki trpi zaradi katerega koli genetskega sindroma, kot je Downov sindrom. Vendar pa vse ženske, ki zanosijo po starosti 35 let, nimajo zapletov med nosečnostjo, porodom ali po porodu. Tveganja so večja pri ženskah, ki so debele, diabetične ali ki kadijo.
Izpite v nosečnosti po 35 letih
Poleg prvega trimesečnega testa nosečnosti, ki ga običajno naroči zdravnik, se lahko pri drugih ženskah, ki zanosijo vsaj 35 let, uporabljajo še drugi testi:
- Biokemijski profil ploda : pomaga pri diagnosticiranju genetskih bolezni pri dojenčku. To ni rutinski pregled. Njegove indikacije ocenjuje porodnišničar.
- Kardioterapevtski plod : je indiciran, ko se pri pregledu nuhalne translucence ali morfološkega ultrazvoka kažejo nekatere spremembe. Služi tudi diagnosticiranju genetskih bolezni.
- Biopsija chorionic villus : pomaga pri odkrivanju Downovega sindroma ali drugih genetskih bolezni.
- Jetrni encimi : vrsta krvnega testa, ki je indiciran za ženske z anamnezo bolezni jeter.
- Fetalni ehokardiogram in elektrokardiogram : Ocenjuje delovanje srčnega srca. To je indicirano, ko je srce zaznalo srčno spremembo.
- MAP : Pri ženskah s hipertenzijo je indicirano, da preveri tveganje za preeklampsijo.
- Amniocenteza : uporablja se za odkrivanje genetskih bolezni, kot je Downov sindrom, in okužb, kot so toksoplazmoza, rdečkica, citomegalovirus. Izvesti ga je treba med 15. in 18. tednom brejosti.
- Kordocenteza : znan tudi kot vzorec krvnih plodov, je ta test za odkrivanje kromosomske pomanjkljivosti pri dojenčku ali za kontaminacijo z rdečkami in pozno toksoplazmozo med nosečnostjo. To je treba storiti med 18. in 20. tednom brejosti.
- Človeški beta-karoten gonadotropin in plazemska proteina, povezana z PAPP-A : pomoč pri diagnozi Downovega sindroma in naj bi se izvajali med 11. in 14. tednom brejosti.
Izvajanje teh testov je pomembno, ker pomaga pri diagnosticiranju pomembnih sprememb, ki jih je mogoče zdraviti, tako da ne vplivajo na razvoj ploda. Vendar pa kljub zaključku vseh testov obstajajo bolezni in sindromi, ki so odkriti šele po rojstvu otroka.
