redke motnje

Utrujenost v vagini je lahko cist Gartnerja, občasni pogoj, ki nastane zaradi malformacij ploda med nosečnostjo. Običajno med nosečnostjo ima plod Gartnerjev kanal, odgovoren za nastanek urinarnega in reproduktivnega sistema, ki naj bi po rojstvu izginil. Vendar pa v nekaterih primerih ostane in sčasoma postane polno tekočine, kar povzroča vaginalno ciste, ki ne morejo povzročiti simptomov do odraslosti. Oglejt

Kwashiorkorjeva podhranjenost je prehranska motnja, ki se najpogosteje pojavlja v regijah, kjer ljudje stradajo, na primer podsaharska Afrika, jugovzhodna Azija in Srednja Amerika, ki se pogosteje pojavljajo v poplavah, suši ali političnih časih, na primer . Ta sindrom se pojavi zaradi slabe prehrane zaradi pomanjkanja beljakovin v prehrani in lahko povzroči simptome, kot so izguba teže, spremembe barve kože in las ter otekanje v stopalih in trebuhu. Za č

Kartagenerjev sindrom, znan tudi kot primarna ciliarna diskinezija, je genetska bolezen, za katero so značilne spremembe strukturne organizacije kirurgov, ki vodijo dihalni trakt. Tako je za to bolezen značilni trije glavni simptomi: Sinusitis , ki ustreza vnetjem sinusov. Kako prepoznati sinusitis; Bronhiectasis , ki je sestavljen iz povečanja števila bronhijev pljuč - izvedeti več o pljučni bronhiektaziji; Situs inversus , v katerem so organi prsnega koša in trebuha na nasprotni strani, kar bi bilo normalno. Pri te

Morquio sindrom je redka genetska bolezen, huda in neozdravljiva, ki preprečuje rast kolone ko ima otrok še 3, 6 ali 8 let. Uporabi useente še več več več več več več mores več večsov več večsov večnejši večji boljslovnejši bolj boljslovnejši bolj bolj bolj bolj bolj boljslovnega bolj boljsesnejši boljesente bolj bolj boljslovnega bolj bolj boljslovnega bolj bolj boljslovnega bolj bolj bolj bolj bolj bolj boljenten bolj boljsunki bolj bolj boljslovnega bolj bolj bolj bolj bolj bolj boljsunca bolj podrobnejši bolj bolj boljsunov bolj Glavna značilnost te bolezni je, da zmanjšuje rast celotnega o

Večkratna kemična občutljivost (MCS) je redka vrsta alergije, ki se manifestira z ustvarjanjem simptomov, kot so draženje oči, coryza, težko dihanje in glavobol, ko je subjekt izpostavljen vsakdanjem kemikalijam kot nova oblačila, vonj šampona ali drugih kozmetičnih izdelkov, onesnaževanja avtomobilov, alkohola in tako naprej. Njen gla

Vročinska analgezija je redka bolezen, ki povzroči, da posameznik ne počuti nikakršne bolečine. To bolezen lahko imenujemo tudi prirojena neobčutljivost za bolečino in povzroča, da njeni bolniki ne zaznavajo temperaturnih razlik in se lahko zlahka zgoreli in čeprav so občutljivi na dotik, ne morejo občutiti, da je telesna bolečina nagnjena k resnim poškodbam, celo drobljenje udov. Bolečina je

Epispadia je redka pomanjkljivost genitalij, ki se lahko pojavijo tako pri dečkih kot pri dekletih, ki se zgodaj odkrijejo v otroštvu. Ta sprememba povzroča odprtje sečnice, kanal, ki nosi urin iz mehurja iz telesa, ni nameščen na pravem mestu in povzroči urin skozi luknjo v zgornjem delu genitalnega organa. Čepra

Highlanderjev sindrom je redka bolezen, za katero je značilna zamuda fizičnega razvoja, zaradi česar je oseba videti kot otrok, če je dejansko odrasel. Diagnoza je v bistvu izdelana iz fizičnega pregleda, saj so značilnosti zelo očitne. Vendar pa še ni znano, kaj dejansko povzroča sindrom, vendar pa znanstveniki verjamejo, da je to posledica genskih mutacij, ki lahko upočasnijo proces staranja in tako odložijo značilne spremembe v puberteti, na primer. Simptomi H

Arnold-Chiarijev sindrom je redka genetska malformacija, pri kateri je okvara osrednjega živčevja in lahko povzroči poslabšanje ravnovesja, izgubo motorične koordinacije in motnje vida. Ta malformacija je pogostejša pri ženskah in se ponavadi pojavlja med razvojem ploda, kjer se mlajši možgani, ki so del možganov, odgovorni za ravnotežje, razvijejo na neustrezen način. Glede na r

Sindrom rdečega možgana je pogoj, ki se lahko pojavi takoj ali v nekaj dneh po uporabi antibiotika vankomicina zaradi preobčutljivostne reakcije na to zdravilo. Ta zdravila se lahko uporabljajo za zdravljenje ortopedskih bolezni, endokarditisa in navadnih kožnih okužb, vendar jih je treba uporabljati previdno, da bi se izognili tej možni reakciji. Glav

Sistemska epidermalna nekroliza ali NET je redka kožna bolezen, za katero je značilna prisotnost poškodb po celem telesu, kar lahko vodi do trajnega pilinga kože. To bolezen je v glavnem posledica uporabe zdravil, kot so Allopurinol in karbamazepin, a je lahko tudi posledica bakterijskih ali virusnih okužb. NET

V kongenitalnem glavkomu je redka bolezen oči, ki prizadene otroke od rojstva do starosti 3, kar je posledica povečanega pritiska v očesu zaradi akumulacije tekočine, ki lahko vpliva na optični živec in privede do slepote, če se ne zdravi. Otrok, rojen s kongenitalnim glavkomom, ima simptome, kot so motna in oteklina roženice in povečane oči. Na mesti

Smrtna familijska nespečnost, znana tudi po akronimu IFF, je redka bolezen, ki prizadene možganske beljakovine, kar povzroča neozdravljivo nespečnost, ki lahko prizadene ljudi ali živali in se najpogosteje odkrije med 30 in 60 leti. Ta bolezen je zelo resna in pogosto vodi do smrti, njeni vzroki so genetski, pogosti so v isti družini. Ocen

Kawasakijev sindrom je redka bolezen, za katero je značilno vnetje stene krvnih žil, ki vodi do pojava izpuščaja, zvišane telesne temperature, povečanih bezgavk in pri nekaterih otrocih vnetja srca in sklepov. Ta bolezen ni nalezljiva in se pojavlja najpogosteje pri otrocih, starih 5 let, še posebej pri dečkih. Kawasa

Paroksizmalna nočna hemoglobinurija, znana tudi kot PNH, je redka genetska bolezen, za katero je značilna sprememba membrane rdečih krvnih celic, kar vodi v njegovo uničenje in eliminacijo komponent rdečih krvničk v urinu, kar pomeni kronično hemolitično anemijo. Nočni izraz se nanaša na obdobje dneva, ko je bila pri ljudeh z boleznijo ugotovljena najvišja stopnja uničenja rdečih krvnih celic, vendar so preiskave pokazale, da se hemoliza, tj. Uničenje rd

Dermatomiozitis je redka vnetna bolezen, ki v glavnem prizadene mišice in kožo, kar povzroča slabost mišic in kožne lezije. Pojavlja se najpogosteje pri ženskah in je pogostejši pri odraslih, vendar se lahko pojavi pri osebah, mlajših od 16 let, ki se imenujejo dermatomiozitis pri otrocih. Včasih je dermatomiozitis povezan z rakom in je lahko znak razvoja nekaterih vrst raka, kot so pljuča, prsni koš, jajčnik, rak prostate in debelega črevesa. Lahko je tu

Polimiozitis je redka, kronična in degenerativna bolezen, za katero je značilno postopno vnetje mišic, ki povzroča bolečine, šibkost in težave pri izvajanju gibov. Vnetje se ponavadi pojavlja v mišicah, ki so povezani s trupom, to je, na primer, lahko pride do vnetja vratu, kolka, hrbta, stegen in ramen. Glavni

Hornerov sindrom, znan tudi pod imenom oculopatska paraliza, je redka bolezen, ki jo povzroča prekinitev prenosa živca iz možganov v obraz in oko na eni strani telesa, kar ima za posledico zmanjšano velikost pupka, navzdol veke in zmanjšano znoj na strani prizadetega obraza. Ta sindrom je lahko posledica medicinskega problema, na primer kapi, tumorja ali poškodbe hrbtenjače, na primer ali celo iz neznanega vzroka. Resol

Berdonov sindrom je redka bolezen, ki v glavnem prizadene deklice in povzroča težave v črevesju, mehurju in želodcu. Na splošno ljudje s to boleznijo ne piškot ali poop in jih je treba hraniti s katetrom. Ta sindrom je lahko posledica genetskih ali hormonskih težav, simptomi nastanejo kmalu po rojstvu, kar je lahko sprememba oblike in funkcije mehurja, ki je ponavadi zelo velika, zmanjšanje ali odsotnost gibanja črevesja, kar vodi do aretacije trebuh, poleg zmanjšanja velikosti debelega črevesa in otekanja tankega črevesja. Berdonov s

Glavobol v salvosu nima zdravila, ker ni natančno znano, kateri vzrok in zdravila, ki se uporabljajo, čeprav izboljšujejo intenzivnost bolečine in zmanjšujejo njeno pogostost, končno ne morejo prenehati. Ime glavobola v salvosu je posledica značilnosti bolezni. Glavobol kaže na glavobol in v salvosu pomeni, da se pojavi občasno. Pogosto